新华社电称，中国新生儿规定开展先天性功能下降和两只脚和血的筛查，属于免费项目。根据记者最近的调查，北京、辽宁等一些公立医院进行了费用近千元的新生儿遗传新陈代谢症自费踵血筛查，“下车”国家的免费项目完全成为新生儿监护人的必须选择，背后是多年来运转的灰色利益切“下车”免费项目医院的直言收费筛查于今年3月，北京石景山区许超强(化名)在北京三甲医院进入了自己的宝宝。孩子第二天出生，穿着著白衣的人拿着蓝本寻找许超审计信息，明确提出新生儿必须筛查新生儿的脚和血，“这个检查一共50个检查项目，2个项目免费，剩下的48个项目自费，一共880个。”。
“白衣说我需要康。否则，你可以去孩子出问题的医院。
得知该室另外5名新生儿进行了筛查，同意了。“但是，不能从住院押金中扣除钱。
我不能直接给现金。给了我收据。
我在采血的过程中也没能见到父母。”许超有点困惑地说。人们理解，许超的孩子被拒绝的筛查是包括40余项遗传病筛查在内的项目，在医院内部被称为“筛查”。记者在北京某二甲基医院门诊楼西侧的咨询局认为，10分钟内有4名监护人来进行这项筛查。
据记者调查，目前北京、辽宁等多家公立医院的产科以不同的方式坦率地进行这样的筛选。——《包》检查斩后奏。
在辽宁沈阳的三甲医院产科，几位新生儿家长响应了自费的脚和血的筛查。一位父母不告诉我有免费项目，说是由平时护理的护士介绍的。这是为了筛选孩子的智力是否有问题，以便能检测到40多种疾病。
——驻院代表“床头传道”欺骗监护人。专门从事跟血筛查业务的人泄露，在医院向父母宣传和引导跟血筛查的“白衣”，不是医生和护士，只是项目代理的驻院代表。在一个小规模的育儿网站上，全国许多父母关于脚和血筛查的争论帖子约有万篇。
来自北京、辽宁、黑龙江、河北、四川等地的许多家长回答孩子进行了自费筛查，价格从400元到1000多元的平均，大部分家长对自费项目的必要性有各种各样的说法。因为有昂贵的自费项目和过度检查的嫌疑，同意接受了，所以自费踵血检查的几十个项目中极少有的疾病很多，检查完全没有阳性反应，“即使真的查出了问题，也无法追踪和化疗”。八一儿童医院遗传专家何茂玉，按名次排序，中国有10种遗传新陈代谢疾病发病率较低，其余比较少见。
在欧美、日韩等国家，新生儿遗传病的许多筛查早就进入医疗保险的范围，但在我国，第三方检查机构操作较多，价格也比较自由。“在要求筛查项目数量的情况下，不要看再次证实者，即在一个家庭中找到第一个患有遗传病的患者。》中国科学院院士、遗传生物学家贺林说，实际上，即使项目进行更多的检查，目前也几乎无法检查。
在缺乏规范的情况下，自费跟血抽样筛查是商业运作的，没有样品信息被盗和挪用的风险。关于产科病房积极开展的自费筛选项目，辽宁沈阳奉天医院产科主任刘伟表示，本院显然与某公司进行了合作协商，但公司名称不记得了。“另外，住院代表转移到病房穿白衣是因为没有新生儿和细菌。
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